Сенолитикалық қоспалар: олар неде+негізгі артықшылықтар

Қартаюдағы бетбұрыс жасушалардың тозған кезде емес. Бұл кезде ескі жасушалар кетуден бас тартады.

Бұл “зомби жасушалары” немесе қартайған жасушалар  бөлінуді тоқтатады, бірақ метаболикалық белсенді болып қалады, ешқашан түспейтін сарғайған жапырақтар сияқты тіндерге жабысады. Өмірдің басында иммундық жүйе оларды кесте бойынша тазартады. Бұл клиренс жасқа қарай баяулағандықтан, олар жиналып, қабынуды қоздырады және тіндердің жаңаруына нұқсан келтіреді.¹

Сенолитикалық қоспалар бұл тазартуды қолдауға арналған, қартайған жасушаларды жоюға көмектеседі, сондықтан энергия мен жөндеу ресурстары әлі де үлес қосатын жасушаларға оралды.* Клиникаға дейінгі зерттеулерде сенолитикалық қоспаларды мерзімді қолдану егде жастағы жануарларға енді жатпайтын заттарды тазарту арқылы ұлпаның жас функциясын қалпына келтіруге көмектесті.²

Бұл нұсқаулықта сенолитикалық терапияның қалай жұмыс істейтінін, қандай сенолитикалық қосылыстардың ең күшті дәлелдері бар, тиімді сенолитикалық формуланы қалай таңдау керектігін және оларды салалық стандарттарға негізделген қаншалықты жиі қолдану керектігін білесіз.

Сенолитикалық қосымша ингредиенттерін қарастырмас бұрын, олар тазартуға арналған мақсатты түсінуге көмектеседі.

Қартайған жасушалар дегеніміз не?

Күзде ағашты суреттеңіз. Жапырақтардың көпшілігі сарғайып, қоректік заттарын тапсырады және құлап,  жаңа өсу үшін кеңістікті тазартады. Бірақ кейбір жапырақтар жібермейді. Олар сынғыш және кептеліп қалады, енді үлес қоспайды, жай ғана бұтаққа жабысып қалады. Қартайған жасушалар - бұл ұзаққа созылған жапырақтардың ағзадағы нұсқасы.

Қалыпты жағдайда пайдалы өмірінің соңына жақын жасушалар екі тағдырдың бірін таңдайды: өздерін жөндейді немесе бағдарламаланған жасуша өлімі немесе апоптоз арқылы өздерін алып тастайды (грек тілінен “құлау”).

Бірақ зақымдану тым ауыр болған кезде (тотығу стрессінен, ДНҚ қателіктерінен немесе тым көп бөлінуден) жасушалар үшінші күйге енуі мүмкін: қартаю. Олар бөлуді біржола тоқтатады, бірақ метаболикалық белсенді болып қалады.³ Бұл кідірту түймесі негізгі мақсатқа қызмет етеді. Қартаю тіндерді қалпына келтіруге бағытталған. Жарақаттан кейін қартайған жасушалар емдік сигналдарды үйлестіреді, жақын маңдағы жасушаларға қайта қалпына келтіруді айтады.⁴ Жұмыс аяқталғаннан кейін оларды тазарту керек. Бірақ бұл тазарту қырағы иммундық жүйеге байланысты. Жастық шақта қартайған жасушалар қажет болғанда пайда болады және олардың жұмысы орындалғанда шығады.⁵

Жасы ұлғайған сайын бұл тепе-теңдік төмендейді. Иммундық бақылау баяулайды, иммуносенесценция деп аталатын ауысым, ал қартайған жасушалар жоюдан жалтарып кетеді.⁶ Уақытша болуы керек нәрсе тұрақты болады. Қартайған жасушалар созылып, жинақталады. Жылдан жылға сол “сарғайған жапырақтар” жаңаруға орын жасаудың орнына сау тіндерді қаптай бастайды.

Неліктен қартаю жасушалары қартаю үшін маңызды?

Егер қартайған жасушалар тыныш шетке шықса, олар зиянсыз болар еді. Бірақ олар олай етпейді.

Олар бөлінуді тоқтатады, бірақ метаболикалық белсенді болып қалады, сондықтан оларды “зомби жасушалары” деп атайды.

Фильмдердегі зомбилер сияқты, мәселе олардың жабысып қалуында ғана емес. Бұл олардың көршілерін өздерімен бірге сүйреп апарып жатыр.⁷

Қартаюшы жасушалар SASP (Қартаюға байланысты секреторлы фенотип) деп аталатын қабыну сигналдарының - цитокиндердің, хемокиндердің, өсу факторларының қоспасын таратады. SASP тіндердің құрылымын бұзады, созылмалы қабынуды қоздырады және көрші жасушаларды сол қартаю тағдырына итермелеуі мүмкін.⁸

Тіпті “зомбилердің” аз саны бүкіл маңға әсер етуі мүмкін. 

Тінтуірдің бір экспериментінде буын аймағына небәрі 0,05% қартайған жасушаларды енгізу қозғалғышты азайту және жасқа ұқсас өзгерістерді тудыру үшін жеткілікті болды. Дені сау жасушалардың бірдей саны әсер етпеген.⁹

Бірнеше эксперименттер кезінде дәйекті тақырып пайда болады: қартайған жасушалар жиналған сайын тіндер қалпына келуге қабілетсіз болады және жасқа байланысты функцияның төмендеуіне бейім болады.¹⁰ 

Сенолитикалық қосымша дегеніміз не?

Егер қартайған жасушалар біздің биологияның сарғайған жапырақтары болса, сенолитиктер табиғи жүйе артта қалғанда оларды тазартуға көмектесетін кесу қайшылары болып табылады.

Олардың мақсаты қарапайым: ағзаның қартайған жасушаларды алып тастау қабілетін қолдау, сондықтан энергия мен жөндеу сигналдары әлі де жұмыс істеп жатқан жасушаларға қарай ағатын.*²

Бұл тәсіл кейбір керемет эксперименттік дәлелдерден пайда болды.

Майо клиникасы жетекшілік ететін зерттеулерде қартайған жасушаларды іріктеп алып тастау тышқандардың қозғалғыштығы мен физикалық күшін қалпына келтірді. Ал егде жастағы тышқандар өмірде кейінірек мерзімдік сенолитикалық ем алған кезде, олар емделмеген құрдастарына қарағанда функционалдық құлдырау қаупі төмен жүретін емнен кейін 36% ұзақ өмір сүрді.¹¹

Бұл нәтижелер алдын-ала жасалған - адамдар үшін уәделер емес, бірақ олар нақты принципті ашады: тозған жасушалар кесілген кезде, тіндер жас өздері сияқты әрекет етеді.*

Ең жақсы сенолитикалық қосымша ингредиенттер

Ең күшті сенолитикалық қосылыстарды мұқият қараңыз, сонда сіз қызықты үлгіні байқайсыз: көпшілігі сары флавоноидтар. 

Олардың алтын түсі конъюгацияланған, электрондарға бай сақина жүйесінен - өсімдіктер көк-күлгін жарықты сіңіру үшін дамыған құрылымнан келеді.¹² Дәл осы орман бұл молекулаларға адам жасушаларының ішіндегі ерекше өзара әрекеттесу қуатын береді, бұл оларға қартайған жасушалар сүйенетін стресстен өмір сүру жолдарын нысанаға алуға мүмкіндік береді.

Тіпті пиперлонгумин, флавоноидтар отбасынан тыс сары алкалоид, “зомби жасушаларындағы” тотығу-стресстік тәуелділіктерді пайдаланатын ұқсас реактивті конъюгацияланған құрылымы бар үлгіге сәйкес келеді.

Түс сенолитикалық белсенділікті тікелей тудырмайды, бірақ бұл сары рең таза жасушалық айналымға көмектесетін химияның көрінетін көрінетін көрінісі болып табылады.

1. Фисетин

Fisetin - құлпынайдың қызыл бетінің астында жасырынған алтын пигмент. Ал сенолитикалық ғылымда бұл кең спектрлі ерекшелік.

Майо клиникасы мен Scripps Research зерттеушілері он флавоноидты бір-біріне қарсы қойғанда, фисетин үстіне шығып, қартайған жасушалардың ең көп санын тазартты.¹³

Қартайған жануарларда үзіліссіз фисетин бүкіл денеде (май, бауыр, бүйрек, көкбауыр) қартаю және SASP маркерлерін төмендетті және дозалау тоқтатылғаннан кейін пайдасы сақталды. Өмірдің соңында басталған кезде де, фисетин егде жастағы жануарларға емделмеген құрдастарына қарағанда күшті болуға және ұзақ өмір сүруге көмектесті.

Егер сенолитиктер биологиялық “кесуге” арналған құрал болса, фисетин жоғары өнімді ығысу болып табылады - бұл әмбебап және тіндер бойынша үнемі тиімді.

2. Кверцетин

Кверцетин - сенолитикалық өрісті секіріп бастаған қосылыс.

2015 жылғы негізгі зерттеуде ол қартаюшы жасушаларды іріктеп тазартты, ал негізінен қартаймайтын әріптестерін сақтап, “зомби жасушаларын” көтерме кепілдік зақымданусыз мақсатқа алуға болатындығын дәлелдеді.¹⁴ 

Оның профилі фисетиннен ерекшеленеді. Кверцетиннің сенолитикалық әсері қартаюдың ерте кезеңінде кедергі болатын аймақтарда: тамырлар мен метаболикалық тіндерде ең дәйекті түрде көрінеді.¹⁵ 

Эндотелий жасушалары — қан тамырларындағы жіңішке төсеніш — тез қартаяды.¹⁶ Ал олар баяулаған кезде төменгі ағынның бәрі оны сезінеді. 

Клиникаға дейінгі жұмыста кверцетин тозған жасушаларға бір жаққа кетуге қысым жасау арқылы ағынды қалпына келтіруге көмектеседі, сонымен қатар олар тарататын SASP-мен байланысты қабыну сигналдарын тереді.¹⁷

Физетин кең бақша сыпырушысы сияқты әрекет ететін жерде, кверцетин жаңа өсу гүлденуі үшін жолдарды таза ұстайтын маман болып табылады.

3. Пиперлонгумин

Пиперлонгумин флавоноидтар тұқымдасына мүлдем жатпайды - бұл ұзын бұрыштан алынған сары алкалоид - және ол сенолитикалық қосылыстар арасында мүлдем басқа рөл атқарады.¹⁸

Қартайған жасушалар өздерінің созылмалы тотығу стрессін буферлейтін антиоксидантты қорғаныс жүйелеріне қатты сүйену арқылы аман қалады. Олардың сүйікті өмір жолдарының бірі OXR1 болып табылады, олар табиғи түрде шетке қадам басу керек кезде оларды тірі ұстайтын ақуыз.¹⁹

Пиперлонгумин бұл тәуелділікті пайдаланады.

Клиникаға дейінгі зерттеулерде ол OXR1-ні байланыстырады және оның бұзылуын тудырады, бұл қартаю жасушаларын олар болдырмаған стресске ұшырайды. Бұл таяққа тәуелді емес сау жасушалар негізінен әсер етпейді.²⁰

Адам денесінің бақшасында пиперлонгумин - бұл арамшөп-тартқыш, жібермейтін қыңыр асып өскенге шабуыл жасайды.

4. Лютеолин

Химиялық тұрғыдан лютеолин кверцетиннің бауырына ұқсайды - бірдей алтын реңк, құрылымы бірдей - бірақ оның сенолитикалық терапияда қолдаушы рөлі көп.

Лютеолин - сеноморфты. Ол бірінші кезекте стресстік жасушалардың қартаюына жол бермейді және бірнеше адам өтіп кеткенде қабыну хаосын төмендетуге көмектеседі.²¹

Тотығу стрессі және UVA экспозициясы модельдерінде лютеолинмен қолдау көрсетілетін жасушалар тіндерге төмендеуді тарататын SASP “күйзеліс сигналдарын” аз шығарды.^22,23 Бір күресуші жасушаның көршілерін баяулауға қосылуға сендіруге мүмкіндік берудің орнына, лютеолин жағдайды сақтайды.

Мұның бір бөлігі оның денсаулықты қартаюмен байланысты стресске жауап берудің негізгі ферменті - SIRT1 белсендіруінен туындайды. SIRT1 эксперименталды түрде өшірілгенде, лютеолин қорғаныс жиегін жоғалтады, бұл оның шынайы жұмысын ашады: уақыт пен стресстің қысымына қарамастан сау жасушалардың осылай қалуына көмектеседі.²⁴

Сонымен, егер фисетин кесетін ығысу болса, кверцетин - жолды сақтаушы, ал пиперлонгумин - арамшөптерді тартушы... лютеолин - жаңа піскен жапырақтардың сарыға айналуына жол бермейтін және кішігірім проблемалардың үлкен болуына себеп болатын чатканы тыныштандыратын жер қоймасы.

Сенолитикалық қосымшаны қалай таңдауға болады

1. Қосымша сенотерапевтика

Қартайған жасушалар өмір сүрудің бір трюкіне сенбейді - олар бірнеше пайдаланады.²⁵ Жақсы жасалған сенолитикалық формула бұл биологияны көрсетеді.

Бір “кейіпкер” молекуласына сүйенудің орнына, ақылды шөп формулалары бірнеше сенолитиктерді біріктіреді, олар асып кеткен жасушаларды SASP сигналдарын төмендететін және сау жасушалардың өнімді болуына көмектесетін сеноморфикамен шығуға ынталандырады.

Бұл қабатты тәсіл бір механизмге ставка жасаудың орнына, бірнеше қартайған жасушалардың өмір сүру жолдарының бір мезгілде шешілуін қамтамасыз етеді.

2. Стандартталған сығындылар

Өсімдіктер әдепкі бойынша дәйекті емес. Күн сәулесі, топырақ және егін жинау жағдайлары олардың химиясын өзгертеді. Бұл азық-түлік өнімдеріне жақсы, бірақ зерттеу дозаларын бейнелеуге арналған сенолитикалық өнім үшін емес.

Стандарттау бұл шешеді: бірдей белсенді қосылыстар, бірдей мөлшерде, әр уақытта. Қосымша жапсырмада бұл әдетте олардың белсенді мазмұнын жариялайтын атаулы немесе сауда маркасы бар кешендерге ұқсайды - бұл ғылымның негізделгеніне сенің дәлелі.

3. Биожетімділікті күшейткіштер

Бұл сары қосылыстарды соншалықты тиімді ететін молекулалық ерекшеліктер оларды сіңіруді қиындатады. Флавоноидтардың көпшілігі нашар ериді, бірінші өту метаболизмі кезінде ыдырайды және олар көмектесетін тіндерге жеткенге дейін денеден көп уақыт кетеді. Формуляция уәде мен өнімділік арасындағы айырмашылықты жасайды. Мысалы, кверцетинге арналған лецитинге негізделген жеткізу жүйесі формулацияланбаған түрдегі бірдей дозаға қарағанда 20 есе жоғары қан деңгейіне әкелді, себебі ол жақсы еріді және ас қорыту арқылы сапардан аман қалды.²⁶

Қажет: жеткізу доза сияқты маңызды. Фосфолипидті кешендерді, липосомалық форматтарды немесе циклодекстрин тасымалдаушыларды қолданатын сенолитикалық формулалар бұл қосылыстарға өз жұмысын орындауға нақты мүмкіндік береді.

Жиі қойылатын сұрақтар

Сенолитикалық қоспаларды қаншалықты жиі қабылдау керек?

Сенолитикалық клиникалық зерттеулерді қарасаңыз, сіз үлгіні байқайсыз: олар күн сайын қабылданбайды. Майо клиникасының зерттеулерінде, мысалы, фисетин қатарынан екі күнде беріледі.²⁷

Міне, неге.

Қартаю таза зиянды процесс емес. Бұл зақымдалған жасушалардың тұруына көмектесетін және жараларды қалпына келтіруді қолдайтын қорғаныс шегі.²⁸ Сіз оны толығымен жойғыңыз келмейді. Сондай-ақ, сізге үнемі тазарту қажет емес. Артық қартайған жасушалар уақыт өте келе баяу жиналады. Егер сіз оларды бір рет кесіп тастасаңыз, олар қайтадан жинала бастағанға дейін біраз уақыт кетеді.²⁹

Сондықтан сенолитикалық қоспалар күнделікті әдеттің орнына қысқаша кесу сеанстары ретінде жақсы жұмыс істейді - сау жапырақтарды кесуге емес, сарғайған жапырақтарды тазартуға жеткілікті.

Басқаша айтқанда, ғылым “соққы-жүгіру” тәсілін қолдайды: сарғайған жапырақтарды сыпыру үшін қысқаша қалпына келтіру, содан кейін сау жаңару үшін орын.

Сенолитикалық қоспалардың жұмыс істейтінін қалай білуге болады?

Сенолитика - бұл бірінші күні сезінетін нәрсе емес. Олардың мәні ұлпалардың уақыт өте келе қалай жұмыс істейтіндігінде көрінеді - дозадан кейін бір сәтте емес.*

Қартайған жасушалар азайған сайын тері, бұлшықет және дәнекер тіндері сияқты үнемі жаңаруға сүйенетін тіндер алдымен жауап береді.³⁰ Жануарларға жүргізілген зерттеулерде бұл келесі апталар мен айларда жақсы қозғалғыштық, үлкен физикалық қабілеттілік және тіндердің сау құрылымын білдіреді.³¹

Сонымен, егер сіз прогресті өлшеп жатсаңыз, оларды қабылдағаннан кейін өзіңізді қалай сезінетініңізді емес, уақыт өте келе өнімділікті бағалаңыз. 

Сенолитикалық қоспалар қауіпсіз бе?

Жасушаның қартаюы белгілі бір себеппен бар - бұл стресске қорғаныс реакциясы. Сіз сол “пауза-түймешік” ұяшықтардың орнында қалуын қалаған кездер болады. Сондықтан дененің қауіпсіз қалпына келуі үшін қартаюға сүйенгенде сенолитиктер орынды емес^.32-35

Кезінде сенолитикалық толықтырудан аулақ болыңыз:

• Жүктілік
• Белсенді инфекция
• Хирургиядан кейінгі қалпына келтіру
• Ауыр ауру немесе иммундық басу

Осы сценарийлерден тыс, сенолитиктер адамдарды зерттеудің алғашқы зерттеулерінде әдетте жақсы төзімді. Егер күмән туындаса, алдымен дәрігермен сөйлесіңіз, әсіресе егер сізде медициналық жағдай болса немесе рецепт бойынша дәрі-дәрмектер қабылдасаңыз.

Сенолитикалық қоспалар ұзақ өмір сүру жоспарына қайда сәйкес келеді?

Сенолитиктер күнделікті тәртіптің бөлігі емес. Олар қалпына келтіру түймесі. Олардың рөлі ұзақ өмір сүрудің негіздері өз жұмысын атқара алатындай етіп биологияны төмендететін жасушалардың артта қалуын тазалау болып табылады.*

• Тамақтану жаңартуға арналған шикізатты қамтамасыз етеді.
• Жаттығу қайта құру сигналын береді.
• Ұйқы жөндеуді орындайды.
• Сенолитиктер бейімделу үшін кеңістікті тазартады.*

Жинақтаудан бұрын тазартуды сақтау үшін оларды мезгіл-мезгіл пайдаланыңыз, сондықтан сізді күшті және бейімделетін жүйелер кешегі дебрилердің айналасында жұмыс істеп тұрып қалмайды.*

* Бұл мәлімдемелер Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы тарапынан бағаланбаған. Осы веб-сайттағы өнімдер мен ақпарат кез-келген ауруды диагностикалауға, емдеуге, емдеуге немесе алдын алуға арналмаған. Бұл сайттағы ақпарат тек білім беру мақсаттарына арналған және медициналық кеңес деп саналмауы керек. Денсаулыққа байланысты кез-келген терапияны бағалау кезінде тиісті денсаулық сақтау маманымен сөйлесіңіз. Осы сайтта ұсынылған өнімдердің кез келгенін қабылдамас бұрын толық медициналық жауапкершіліктен бас тартуды оқып шығыңыз.

Әдебиеттер:

1. ДЖ. Камписи, Ф. д'Адда ди Фаганья, Жасушалық қартаю: жақсы жасушаларға жаман нәрселер болғанда, Нат. Рев. Моль. Жасуша биол. 8 (2007) 729—740.
2. Дж.Л.Киркланд, Т.Чкония, Сенолитикалық агенттерді әзірлеудің клиникалық стратегиялары мен жануарлардың модельдері, Exp. Геронтол. 68 (2015) 19—25.
3. А. Аравинтан, Жасушалық қартаю: автостопшылар нұсқаулығы, Хум. 28 ұяшық (2015) 51—64.
4. Т. Куилман, С.Михалоглу, В.Дж. Моой, Д.С. Пийпер, Қартаюдың мәні, Гендер дев. 24 (2010) 2463—2479.
5. Д.Г.А. Бертон, А.Столзинг, Жасушалық қартаю: иммунды бақылау және болашақ иммунотерапия, Қартаю Res. Рев. 43 (2018) 17—25.
6. Б. Сонг, Дж.Ан, М.Х. Zou, Қартаю және созылмалы аурулармен күресу үшін қартаю жасушаларының иммундық клиренсі, Жасушалар 9 (2020) 671.
7. М. Скуделлари, Жас болу үшін зомби жасушаларын өлтіру, Табиғат 550 (2017) 448—450.
8. ДЖ. Камписи, қартаю, жасушалық қартаю және қатерлі ісік, Анну. Рев. Физиол. 75 (2013) 685—705.
9. М. Сю, Э.В. Брэдли, М.М. Вейвода, С.М. Хван, Т.Пирцхалава, Т.Деклевер, Г.Л. Курран, М.Городник, Д.Юрк, К.О. Джонсон, В.Лоу, Т.Чкония, Дж.Дж. Вестендорф, Дж.Л. Киркланд, Трансплантацияланған қартаю жасушалары тышқандарда остеоартритке ұқсас жағдайды тудырады, Дж.Геронтол. Биол. Ғылым. Мед. Ғылым. 72 (2017) 780—785.
10. Ф. Родье, Дж.Камписи, Жасушалық қартаюдың төрт қыры, Дж.Клетка Биол. 192 (2011) 547—556.
11. М. Сю, Т.Пирцхалава, Дж.Н. Фарр, Б.М. Вейганд, А.К. Палмер, М.М. Вейвода, C.L. Инман, М.Б. Городник, К.М. Хачфельд, Д.Г. Фрейзер, Дж.Л. Онкен, К.О. Джонсон, Г.С. Верзоса, Л.Г.П.Ланги, М.Вейгл, Н.Гиоргадзе, Н.К. Лебрассер, Дж.Д. Миллер, Д.Юрк, Р.Дж. Сингх, Д.Б. Эллисон, К.Эжима, Г.Б. Хаббард, Ю.Икено, Х.Кубро, В.Д. Гарович, Х.Хоу, С.Ж. Вероха, П.Д. Роббинс, Л.Дж. Нидернхофер, С.Хосла, Т.Чкония, Дж.Л. Киркланд, Сенолитиктер физикалық функцияны жақсартады және қартайған шақта өмір сүру ұзақтығын арттырады, Нат. 24 мед (2018) 1246—1256.
12. М. Сиса, С.Л. Боннет, Д.Феррейра, Дж.Х. Ван дер Вестхуизен, Флавоноидтардың фотохимиясы, Молекулалар 15 (2010) 5196—5245.
13. М.Дж.Юсефзадех, Ю.Чжу, С.Ж. МакГован, Л.Анджелини, Х.Фурманн-Строисснигг, М.Сю, Ю.Ю. Линг, К.И. Мелос, Т.Пирцхалава, Ч.Л. Инман, С.МакГуккиан, Э.А. Уэйд, Дж.И. Като, Д.Грасси, М.Вентворт, C.E. Берд, Е.А. Арриага, В.Л. Ладигес, Т.Чкония, Дж.Л. Киркланд, П.Д. Роббинс, Л.Дж. Niedernhofer, Fisetin - денсаулық пен өмір сүру мерзімін ұзартатын сенотерапиялық, эбиомедицина 36 (2018) 18—28.
14. Ж. Жу, Т.Чкония, Т.Пирцхалава, А.С. Гауэр, Х.Динг, Н.Гиоргадзе, А.К. Палмер, Ю.Икено, Г.Б. Хаббард, М.Ленбург, С.П. О'Хара, Н.Ф. ЛаРуссо, Дж.Д. Миллер, C.M. Роос, Г.С. Верзоса, Н.К. Лебрассер, Дж.Д. Врен, Дж.Н. Фарр, С.Хосла, М.Б. Стаут, С.Ж. МакГован, Х.Фурманн-Строисснигг, А.У. Гуркар, Дж.Чжао, Д.Коланджело, А.Дорронсоро, Ю.Ю. Линг, А.С. Баргхути, Д.С. Наварро, Т.Сано, П.Д. Роббинс, Л.Дж. Нидернхофер, Дж.Л. Киркланд, Қартайған жасушалардың Ахиллес өкшесі: транскриптомнан сенолитикалық препараттарға дейін, Қартаю жасушасы 14 (2015) 644-658.
15. Ю.Х.Цзян, Л.Ю. Цзян, Ю.С. Ван, Д.Ф. Ma, X. Li, Кверцетин тотыққан LDL-индукцияланған эндотелий жасушалық қартаюын модуляциялау арқылы атеросклерозды әлсіретеді, Алдыңғы. Фармакол. 11 (2020) 512.
16. Г. Цзя, А.Р. Арор, С.Цзя, Дж.Р. Егіндер, Қартаюға байланысты қан тамырлары дисфункциясындағы эндотелий жасушаларының қартаюы, Биохим. Биофизис. Акта Моль. Негізгі декрет 1865 (2019) 1802—1809 ж.
17. Х. Лян, Дж.Чжан, Дж.Ю, Дж.Чжао, С.Ян, Кверцетин қолқа эндотелий жасушалары мен макрофагтардың ox-LDL-индукцияланған жасушалық қартаюын p16/p21, p53/Serpine1 және AmpK/mTOR жолдары арқылы жақсартады, Eur. Дж.Мед. Резерв. 30 (2025) 359.
18. Ж. Ван, Дж.Чан, Х. Лю, Х. Чжан, С.Чжан, Х. Чжан, Д.Чжоу, Г.Чжэн, сенолитикалық агенттерді дамыту үшін әлеуетті жаңа қорғасын ретінде пиперлонгуминді ашу, Қартаю (Олбани Нью Йорк) 8 (2016) 2915—2926.
19. Х. Чжан, С.Чжан, Х.Лю, Ю.Ван, Дж.Чан, Х.Чжан, С.Г. Макинтош, А.Дж. Такетт, Ю.Хе, Д.Лв, Р.М. Лаберж, Дж.Камписи, Дж.Ван, Г.Чжэн, Д.Чжоу, Тотығуға төзімділік 1 жаңа сенолитикалық нысана болып табылады, Қартаю жасуша 17 (2018) e12780.
20. Х. Лю, Ю.Ван, Х.Чжан, З.Гао, С.Чжан, П.Ши, Х.Чжан, Л.Сонг, Х.Хендриксон, Д.Чжоу, Г.Чжэн, Пиперлонгумин аналогтарының сенолитикалық белсенділігі: синтез және биологиялық бағалау, Биоорг. Мед. Хем. 26 (2018) 3925—3938.
21. С. Зумерле, М.Сарилл, М.Сапонаро, М.Колуччи, Л.Конту, Э.Лаззарини, Р.Сартори, С.Пезцини, А.Риналди, А.Скану, Ж.Сгригнани, П.Локателли, М.Саббадин, А.Валдат, Д.Брина, И.Джакомини, Б.Риццо, А.Пиерантони, С.Шарифи, С.Брессан, С.Альтомаре, Ю.Гошовска, С.Гираудо, Р.Луизетто, Л.Иаккарино, С.Торкасио, С.Мосоле, Э.Паскини, А.Риналди, Л.Пеллегрини, Г.Перон, М.Фассан, С.Масиеро, А.М. Джори, С.Далл'Аква, Дж.Ауеркс, П.Циппа, А.Кавалли, М.Болис, М.Сандри, Л.Барил, М.Монтополи, А.Алимонти, Жасынан туындаған қартаюды немесе полифенолға бай табиғи сығындымен химиотерапияны мақсатқа келтіру тышқандардың ұзақ өмір сүруі мен денсаулығын жақсартады, Нат. Қартаю 4 (2024) 1231—1248.
22. Ж. Ян, Х.Хуан, Т.Су, В.Хуанг, Х. Ву, Х. Чен, С.Е, Дж.Чжун, С.Ли, Ю.Ли, Лютеолин тотығу стресс жолдарын модуляциялау арқылы УВА индукцияланған фибробласттардың қартаюынан туындаған фотоқартаюды жеңілдетеді, Int. Дж.Моль. Ғылым 26 (2025) 1809 ж.
23. Ф. Гендриш, П.Р. Эссер, C.M. Шемпп, У.Вольфле, Лютеолин терінің қартаюы мен қабынуының модуляторы ретінде, Биофакторлар 47 (2021) 170—180.
24. Р.З.Жу, Б.С. Ли, С.С. Гао, Дж.Х. Сео, Б.М. Чой, Лютеолин SIRT1 және p53 модуляциясы арқылы H2O2 индукцияланған жасушалық қартаюды тежейді, кореялық Дж.Физиол. Фармакол. 25 (2021) 297—305.
25. Л. Ху, Х.Ли, М.Цзи, В.Ли, Дж.Лю, Ю.Ян, Д.Чжоу, К.П. Конг, Ю.Чжан, Ю.Хе, Қартайған жасушалар апоптозға неге төзімді: сенолитикалық даму үшін түсінік, Фронт. Жасушаның дамуы. Биол. 10 (2022) 822816.
26. А. Рива, М.Рончи, Г.Петранголини, С.Босисио, П.Аллегрини, Кверцетин фитосомасынан кверцетиннің пероральді сіңірілуін жақсартты®, тағамдық сортты лецитинге негізделген жаңа жеткізу жүйесі, Eur. Дж. дәрі-дәрмек Метаб. Фармакокинет. 44 (2019) 169—177.
27. Дж.Н.Юстис, А.М. Намбиар, Т.Чкония, Н.К. Лебрассер, Р.Паскуал, С.К. Хашми, Л.Прата, М.М. Мастернак, С.Б. Критчевский, Н.Муси, Ж.Л. Киркланд, Өкпе идиопатиялық фиброзындағы сенолитиктер: адамдағы бірінші, ашық, пилоттық зерттеудің нәтижелері, EbioMedicine 40 (2019) 554—563.
28. Ж. Джаннула, Г.Кромер, Ф.Пьетрокола, Қартаю мен жасқа байланысты бұзылулардағы жасушалық қартаю және қабылдаушының иммундық жүйесі, Биомед. Ж. 46 (2023) 100581.
29. Дж.Л.Киркланд, Т.Чкония, Сенолитикалық препараттар: ашудан аудармаға дейін, Дж.Интерн. Мед. 288 (2020) 518—536.
30. В. Моисеева, А.Циснерос, В.Сика, О.Дерягин, Ю.Лай, С.Юнг, Э.Андрес, Дж.Ан, Ж.Сегалес, Л.Ортет, В.Лукесова, Г.Волпе, А.Бенгурия, А.Допазо, С.Азнар Бенитах, Ю.Уран, А. дель Соль, М.А. Эстебан, Ю.Охкава, А.Л. Серrano, Э.Пердигуеро, П.Муноз-Кановас, Қартаю атласы бұлшықеттердің қалпына келуін бұзатын қартайған қабыну орнын анықтайды, Табиғат 613 (2023) 169—178.
31. ДЖ. Каур, Дж.Н. Фарр, Жасқа байланысты бұзылулардағы жасушалық қартаю, Трансл. Резерва 226 (2020) 96—104.
32. Б. Фарфан-Лабонне, П.Лефф-Гельман, Г.Пеллон-Дяз, И.Камахо-Арройо, Қалыпты және қолайсыз жүктіліктегі жасушалық қартаю, Репрод. Биол. 23 (2023) 100734.
33. ДЖ. Кохли, И.Веенстра, М.Демария, Жақсы достың қартайған күресі: вирустық жауаптар мен терапиядағы жасушалық қартаю, EMBO 22 реп. (2021) e52243.
34. М. Демария, Н.Охтани, С.А. Юсеф, Ф.Родиер, В.Тусент, Дж.Р. Митчелл, Р.М. Лаберж, Дж.Видж, Х.Ван Стиг, М.Е. Долле, Дж.Х. Хойймейкерс, А. де Брюин, Э.Хара, Дж.Камписи, PDGF-AA секрециясы арқылы жараларды оңтайлы емдеуде қартайған жасушалардың маңызды рөлі, Дев. 31 ұяшық (2014) 722—733.
35. Д. Хамфрис, М.ЭльГазали, Т.Фрисан, Қартаю және иесі мен патогеннің өзара әрекеттесуі, Жасушалар 9 (2020) 1747.
36. Халықаралық молекулалық ғылымдар журналы. (2026). MDPI.com. https://www.mdpi.com/journal/ijms/special_issues/9IZ6MEL1IA ‌